(资料图)
1、傅-克反应 傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代。
2、这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel -Crafts反应,简称傅-克反应。
3、 苯环上有强吸电子基(如-NO2 、 -SO3H 、 -COR)时,不发生傅-克反应。
4、 a、烷基化反应 :卤代烷在 AlCl3的作用下生成C+, C+在进攻苯环之前会发生重排成稳定的C+(三个C以上) 烷基化反应的缺点是副反应的发生 b、 硝基化反应: 常用的硝基化试剂是酰卤,此外还可以用酸酐。
5、优点是产物较纯。
6、 一般 用Clemmensen还原法可以得到丙苯。
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